ગુડપેસ્ટચર સિન્ડ્રોમ

આ રોગને નેમોફ્રાટીસ, પલ્મોનરી હેમરેજ સાથે અથવા આઇડિયોપેથિક હીમોસાઇડિસિસ સાથે હેમરોગ્રાફિક ન્યુમોનિયા કહેવામાં આવે છે. તેનું સાચું નામ ગુડપસ્ટોર સિન્ડ્રોમ છે. આ એક બહુ જ દુર્લભ રોગ છે જે એક વ્યક્તિ દીઠ દસ લાખ પર અસર કરે છે. અને હજુ સુધી તમને તેના લક્ષણો, લક્ષણો અને સારવારની પદ્ધતિઓ વિશે જાણવાની જરૂર છે.

ગુડપૅચર સિન્ડ્રોમના મુખ્ય કારણો અને લક્ષણો

ફેફસાના એલવિઓલીના મૂળભૂત પટ્ટાના ડિસઓર્ડ્સ અને જખમ સાથે સંકળાયેલ આ એક જટિલ ઓટોઇમ્યુન રોગ છે. વધુ સ્પષ્ટ રીતે, સિન્ડ્રોમ નબળા પ્રતિરક્ષા ધરાવતા લોકોમાં વિકાસ પામે છે અને તે પલ્મોનરી હેમરેજને આધારે છે. નિદાન થયેલ ગુડપેસ્ટર સિન્ડ્રોમ અવારનવાર અને મોટા ભાગના બીમાર - યુવાન લોકો આ રોગ 18 થી 35 વર્ષની વય વચ્ચેના પુરુષોને પસંદ કરે છે

ગુડપેટચર સિન્ડ્રોમ પર વૈજ્ઞાનિક કાર્યો અને સારાંશ ઘણાં લખાયા છે, પરંતુ કોઈ વૈજ્ઞાનિક અત્યાર સુધી આ રોગના કારણને નિર્ધારિત કરવામાં સક્ષમ નથી. તે ચોક્કસ છે કે સિન્ડ્રોમ વિશિષ્ટ એન્ટિબોડીઝની રચના પર આધારિત છે, જે બદલામાં, શરીરમાં જટિલ રાસાયણિક પ્રક્રિયાઓને અસર કરે છે. પરિણામે આ બધા વાહિની દિવાલને નુકસાન પહોંચાડે છે.

એવા સૂચનો છે કે ગુડસ્પેચરનો સિન્ડ્રોમ વાયરલ અથવા બેક્ટેરીયાની ચેપ (જેમ કે, ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસ) દ્વારા થઈ શકે છે. વધુમાં, બાહ્ય પરિબળોને રોગપ્રતિકારક તંત્ર પર નકારાત્મક અસર પણ હોઈ શકે છે. પ્રથા દર્શાવે છે કે, ઇન્ટ્રાપલ્મોનરી હેમરેજનું ધુમ્રપાન કરનારાઓ વધુ વખત પીડાય છે. ખતરનાક અને આક્રમક રાસાયણિક પર્યાવરણ સાથેના સ્થળે કામ કરતા લોકો, તેમજ ચોક્કસ દવાઓ લેતા લોકો, ખુલ્લા હોય છે.

રોગના કારણો વિશે દલીલ કરતા, આપણે આનુવંશિક પૂર્વધારણા વિશે ભૂલી ન જવું જોઈએ, જો કે ગુડપૅચરની સિન્ડ્રોમના કિસ્સામાં આ સંસ્કરણ ભૂલભરેલું હોઇ શકે છે. અને કેટલાક નિષ્ણાતો માને છે કે આ રોગ નિયમિત હાયપોથર્મિયાની પૃષ્ઠભૂમિ સામે વિકસે છે.

ગુડસ્પાર્ટરના સિન્ડ્રોમના પ્રથમ લક્ષણો પરંપરાગત પલ્મોનરી પેથોલોજીના લક્ષણો સમાન છે. મુખ્ય ભેદ લક્ષણ વધુ ઝડપી વિકાસ છે. સામાન્ય ઠંડાથી વિપરીત, ગલ્ફસ્પેચરનો સિન્ડ્રોમ પ્રારંભિકથી સૌથી વધુ અવગણિત તબક્કા સુધીના દિવસોમાં જઇ શકે છે.

રોગના મુખ્ય લક્ષણોમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

ગુડપેટચર સિન્ડ્રોમનું નિદાન અને સારવાર

જો તમે ગુડસ્પાર્ટ'સ સિન્ડ્રોમ પર ધ્યાન ન આપો, તો પછી રોગ કદાચ મૃત્યુ તરફ દોરી શકે છે. લાંબા સમય સુધી અને ખૂબ જટિલ સારવાર ટાળવા માટે, પ્રથમ શંકા સાથે, તે નિષ્ણાત સંપર્ક કરવા ઇચ્છનીય છે. નિદાન કરો સિન્ડ્રોમ વ્યાપક પરીક્ષાને કારણે હોઈ શકે છે.

દર્દીના લોહીમાં, અભ્યાસ ચોક્કસ એન્ટિબોડીઝની હાજરી નક્કી કરવા માટે સક્ષમ હશે. વધુમાં, શંકાને લીધે હેમોગ્લોબિન અને લાલ રક્ત કોશિકાઓના એલિવેટેડ સ્તરોમાં ઘટાડો થઈ શકે છે. ગુડ પિસ્ટોર સિન્ડ્રોમ માટેના સામાન્ય રક્ત પરીક્ષણમાં મોટા પ્રમાણમાં પ્રોટીન સૂચવે છે રોન્ટજેનોગ્રામ પર બળતરાના સ્થળો સ્પષ્ટ રૂપે દેખાય છે.

પ્રારંભિક તબક્કામાં પણ ગુડસ્પાર્ટરના સિન્ડ્રોમની સારવાર તીવ્ર હોવી જોઈએ. સામાન્ય રીતે સારવારના કોર્સમાં હોર્મોન્સની દવાઓ અને આસ્તિકવાદનો સમાવેશ થાય છે. કેટલાક દર્દીઓને સ્થાનાંતર ઉપચાર દર્શાવવાની આવશ્યકતા છે - પ્લાઝ્મા અને એરિથ્રોસેટી સમૂહના મિશ્રણ. જો સિન્ડ્રોમ ઘટાડો કિડની કાર્ય, ડિલિસિસ, અને ક્યારેક પણ ટ્રાન્સપ્લાન્ટ ઉત્તેજિત કરે, તો તે જરૂરી હોઇ શકે છે.