નોન-ગર્ભ એડમા એ ગર્ભાશયની ગર્ભના રોગોના અંતિમ પરિણામ છે, જેના પરિણામે શરીરની છાતીમાં પ્રવાહી એકઠી થાય છે, પેશીઓની સોજો થાય છે, અને શ્વાસમાં ખૂબ જ ઓછી અપૂર્ણતા ખૂબ જ ઝડપથી વિકાસ પામે છે.
આ જ સમયે બધું ખૂબ જ ખરાબ રીતે સમાપ્ત થાય છે - 60-80% કેસોમાં, આધુનિક દવાની પ્રગતિ અને સારવારની હાલની પદ્ધતિઓ હોવા છતાં, એક ઘાતક પરિણામ આવે છે.
સર્વાઇવલ તે સમયગાળા પર નિર્ભર કરે છે કે જેના પર બાળકનો જન્મ થયો હતો અને તે રોગોની તીવ્રતા કે જે રક્તપિત્તના વિકાસની આગળ હતી. જો બાળજન્મની શરૂઆત વહેલી શરૂ થાય છે, તો બાળકના અસ્તિત્વની શક્યતા ઓછી થાય છે. નોન ઇમ્યુન ફેટલ ડ્રૉપ્સીના સારવારનો હકારાત્મક પરિણામ તો જ શક્ય છે જો ગર્ભનું પ્રારંભિક નિદાન થયું હોય અને ગર્ભના ઇટીયોલોજીકલ પરિબળનું નિદાન થયું હોય, જેના કારણે આ રોગના નિદાનનો અંદાજ કાઢવામાં અને આ તકનીકના ઉપચારની શક્યતાઓ અને વ્યૂહ નક્કી કરવામાં મદદ મળે છે.
ફેટલ ડ્રૉપ્સીના કારણો
બિન-રોગપ્રતિકારક ગર્ભના રક્ષક જેવા કારણો છે:
- રક્તવાહિની તંત્રના રોગો, જેમ કે જન્મજાત હૃદય રોગ, કાર્ડિયાક લય વિક્ષેપ, ધમની-શિરાના શંટ્સ, હોલો નસ થ્રોમ્બોસિસ;
- રંગસૂત્ર અસાધારણતા: ડાઉન સિન્ડ્રોમ, ટ્રાઇલોલોઇડ, મોનોસોમી એક્સ (શેરેશેવસ્કી-ટર્નર સિન્ડ્રોમ);
- છાતીમાં પોલાણમાં અસામાન્યતા: ઉદરપટલને લગતું હર્નીયા, જન્મજાત ફેફસાના રોગ, છાતીનું ડિસપ્લેસિયા;
- જનીન રોગો: સિન્ડ્રોમ નોનન, પેના-ચોક્વેટા, ટેનાટોફોરિક ડર્ફિઝમ, મલ્ટિપલ પેટીગ્રિમ સિન્ડ્રોમ, એકોન્ડ્રોપ્લેસીયા, એકોન્ડ્રોજેનેસિસ, વગેરે;
- ચેપ: જન્મજાત સિફિલિસ, ટોક્સોપ્લાઝ્મોસીસ, સાઇટોમેગલી, વાયરલ પેકાર્કાર્ટિસ
- પ્લૅક્શનલ ટ્રાન્સફ્યુઝન સિન્ડ્રોમ;
- સ્તન્ય પ્રાણીઓમાં ગર્ભમાં રહેલા બચ્ચાની રક્ષા માટેનું આચ્છાદન ઓફ chorioangioma;
- જન્મજાત નેફ્રોટિક સિન્ડ્રોમ, મૂત્રપિંડ, મૂત્રમાર્ગો
ગર્ભમાં મગજના ઝાડા
મગજના કોનજેનિટલ હાઇડ્રોપ્સને હાયડ્રોસેફાલસ પણ કહેવાય છે. આ મગજ મગજમાં મગજનો પ્રવાહી પ્રવાહીના અતિશય સંચય દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. પ્રવાહી બાળકનાં મગજ પર દબાણ મૂકે છે, જે માનસિક મંદતા અને શારીરિક વિકલાંગ તરફ દોરી શકે છે. અભ્યાસો અનુસાર, 1,000 માંથી 1,000 બાળકોને આ રોગથી જન્મ થયો છે. શક્ય તેટલી વહેલી તકે શરૂ થવાની જરૂર છે તે રોગ સામે લડવા. પછી ગંભીર અને લાંબા ગાળાના જટિલતાઓને ઘટાડવાની આશા છે.
મગજના જલોદરનું મુખ્ય લક્ષણ એ એક મોટું માથું છે. તેના ડિસપ્રોપીપીશન જન્મ પછી તરત જ અથવા પ્રથમ 9 મહિના પછી તરત જ નોંધપાત્ર છે. નિદાનની પુષ્ટિ કરવા માટે, મગજ સ્કેન, એમઆરઆઈ, અલ્ટ્રાસાઉન્ડ અથવા ગણતરી કરેલ ટોમોગ્રાફી કરવામાં આવે છે. બાળકના જીવનના પ્રથમ ત્રણથી ચાર મહિનામાં - આ રોગની શરૂઆતના તબક્કાના નિદાન માટે અને તેના વિકાસના પ્રારંભિક તબક્કામાં સારવાર શરૂ કરવી અત્યંત અગત્યનું છે. સેર્બ્રૉસ્પેનલ પ્રવાહીને દૂર કરવા માટે શંટ (ટ્યુબ) સ્થાપિત કરવા માટે સર્જીકલ હસ્તક્ષેપમાં સારવાર કરવામાં આવે છે.
જન્મજાત હાઈડ્રોસેફાલસ ધરાવતા બાળકોને વિવિધ વિકાસલક્ષી ફેરફારોનું જોખમ રહેલું છે. તેમને વારંવાર ખાસ પ્રકારના ઉપચારની જરૂર હોય છે, જેમ કે ફિઝિયો- અથવા સ્પીચ ઉપચાર