લ્યુકેમિયા, કે જે બિન-લ્યુકોસેટના અગ્રદૂત સાથે સામાન્ય રક્ત કોશિકાઓના ફેરબદલીથી ઉદ્દભવે છે, તેને તીવ્ર મ્યોલોબ્લાસ્ટિક લેકેમિયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે. આ રોગવિજ્ઞાન દુર્લભ હોવા છતાં, આ રોગ ઝડપથી વિકાસ પામે છે અને તે સારવાર માટે મુશ્કેલ છે. ઉંમર સાથે ઇજા જોખમ વધે છે.
તીવ્ર મ્યોલોબ્લાસ્ટિક લેકેમિયા - કારણો
અસ્થિ મજ્જામાં કોશિકાઓના પરિવર્તનમાં ફાળો આપતા પરિબળોને ચોક્કસપણે સ્થાપિત કરો, તે સમયે તે શક્ય ન હતું. આ ઉલ્લંઘનના સંભવિત કારણોમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:
- પર્યાવરણનું પ્રદુષણ;
- કિરણોત્સર્ગ સાથે ઇરેડિયેશન;
- બેન્ઝીન અને ઔષધીય રાસાયણિક પદાર્થોના સંપર્કમાં;
- આનુવંશિક જન્મજાત રોગવિજ્ઞાન (ડાઉન રોગ, વેસ્લર-ફેનાકોની એનિમિયા, બ્લૂમ સિન્ડ્રોમ);
- સાયટોટોક્સીક દવાના શરીરમાં લાંબા સમય સુધી વધારે પડતી રકમ છે.
તીવ્ર મ્યોલોબ્લાસ્ટિક લ્યૂકેમિયાનું વર્ગીકરણ
સામાન્ય રીતે સ્વીકૃત તબીબી પ્રણાલી મુજબ, વિચારણા હેઠળના રોગને નીચેના પેટાપ્રકારોમાં વહેંચવામાં આવે છે:
- એમ 0 - લઘુત્તમ ભેદભાવ બિન-લિમ્ફોબ્લાસ્ટિક લ્યુકેમિયા;
- પરિપક્વતાની લાક્ષણિકતા ચિહ્નો વગર તીવ્ર મ્યોલોબ્લાસ્ટિક લેકેમિયા એમ 1;
- પરિપક્વતાની ચિન્હિત ચિહ્નો સાથે તીવ્ર મ્યોલોબ્લાસ્ટિક લ્યૂકેમિયા એમ 2;
- પ્રોમોલોસાયટીક લ્યુકેમિયા એમ 3;
- તીવ્ર મ્યોલોબ્લાસ્ટીક અથવા માઇલોમોનોસાયટીક લ્યુકેમિયા એમ 4;
- અસ્થિમજ્જા ઇસોનોફિલિયા એમ 4 (ઇઓ) ના સંયોજન સાથે મેલેમોનોસાયટીક લ્યુકેમિયા;
- તીવ્ર મોનોબ્લાસ્ટ લેકેમિયા એમ 5 એ;
- તીવ્ર મોનોસેટીક લ્યૂકેમિયા એમ 5 બી;
- erythrocyte તીવ્ર લ્યુકેમિયા M6a;
- શુદ્ધ ઇરીથ્રોઇડ તીવ્ર લ્યુકેમિયા એમ 6 બી;
- તીવ્ર મેગાકરીઓબ્લાસ્ટિક લ્યુકેમિયા એમ 7;
- તીવ્ર બેસોફિલિક લ્યુકેમિયા એમ 8
તીવ્ર મ્યોલોબ્લાસ્ટિક લેકેમિયા - લક્ષણો
સેલ મ્યુટેશનની શરૂઆતમાં, રોગ પોતે પ્રગટ કરતો નથી બોન મેરો પેશીઓમાં તેમના અતિશય સંચય પછી, લ્યુકોસાઇટ ક્લોન્સના અપરિપક્વ સ્વરૂપો સમગ્ર શરીરમાં લોહીના પ્રવાહ દ્વારા હાથ ધરવામાં આવે છે અને પ્લાલીન, લસિકા ગાંઠ, યકૃત અને અન્ય અવયવોમાં સ્થાયી થાય છે.
રોગના પ્રથમ તબક્કામાં આવા સંકેતો દર્શાવવામાં આવે છે:
- પ્રતિરક્ષાના રક્ષણાત્મક કાર્યોમાં ઘટાડો, જેના પરિણામે દર્દીને વારંવાર ચેપ લાગે છે;
- નબળાઇ;
- શરીરના તાપમાનમાં સહેજ વધારો.
આંતરિક અવયવોની તંદુરસ્ત કોશિકાઓ અને પરિવર્તન દ્વારા રૂપાંતરિત ક્લોન્સ સાથે શ્લેષ્મ પટલનું સ્થાનાંતરિત તરીકે, નીચેના લક્ષણો નોંધે છે:
- મેનિન્જીટીસ ;
- ન્યુમોનિયા;
- પલ્મોનરી અને જઠરાંત્રિય રક્તસ્રાવ;
- ચેપી રોગોની તીવ્ર ગૂંચવણો.
બીજા તબક્કામાં, પર્યાપ્ત તબીબી સંભાળ વિના, સામાન્ય હેમરેજિઝના કારણે વ્યક્તિ સામાન્ય રીતે મૃત્યુ પામે છે.
મોટેભાગે, કેન્સરના વિકાસના વૈકલ્પિક તબક્કે, તેથી તીવ્ર મૅલોબ્લાસ્ટિક લ્યુકેમિયાના નિદાન માટે પૂર્વસૂચન સમયસર ઉપચાર સાથે હકારાત્મક થવાની સંભાવના છે. રોગોના ઉત્સાહી રોગ ઉત્પત્તિને લોહીની પ્રયોગશાળાના પરીક્ષણો અને પ્રારંભિક તબક્કે રક્તની લાક્ષણિકતાઓ અને તેનામાં લાક્ષણિક ઘટકોની સાંદ્રતા દ્વારા તેને ઓળખી શકાય છે.
તીવ્ર મૅલોબ્લાસ્ટિક લેકેમિયાનું સારવાર
અન્ય પ્રકારના કેન્સરની જેમ, લ્યુકેમિયા કિમોચિકિત્સાને બે મુખ્ય તબક્કાઓ ધરાવે છે:
- આનુવંશિક પરિવર્તન થઈ ગયેલા કોશિકાઓનો નાશ;
- શરીરના પેશીઓમાં ક્લોન્સની સંખ્યામાં ઘટાડો.
સારવાર ટૂંકા અંતરાયો અને દવાઓના એક સાથે રિસેપ્શન સહિત અનેક અભ્યાસક્રમો દ્વારા કરવામાં આવે છે જે બળતરા ઘટાડે છે. વધુમાં, વિટામિન્સ, ઇમ્યુનોમોડ્યુલર્સની આગ્રહણીય ઇનટેક. નકારાત્મક
આ પ્રકારનાં લોહીના કેન્સરની સારવાર કરવાના સૌથી અસરકારક માર્ગોમાં અસ્થિમજ્જા પ્રત્યારોપણ છે. આ પદ્ધતિ તંદુરસ્ત એક સાથે નિષ્ક્રિય પેશીઓના સંપૂર્ણ સ્થાને સામેલ છે. મેડિકલ પ્રેક્ટિસ બતાવે છે કે આ કિસ્સામાં અડધાથી વધુ દર્દીઓને સંપૂર્ણપણે સાજો કરવામાં આવે છે.