થ્રોમ્બોસાયટોપેનિયા લોહીના પ્લેટલેટ્સ (પ્લેટલેટ્સ) ની અભાવ અથવા નીચું સ્તર છે. આ રંગહીન રક્ત કોશિકાઓ લોહીના ગંઠાઈ જવા માટે ખૂબ મહત્ત્વના છે. થ્રોમ્બોસાયટોપેનિયા જીવલેણ બની શકે છે, કારણ કે તે આંતરિક અંગો માટે રક્તસ્રાવ અને સ્વયંભૂ હેમરેજનું કારણ બને છે.
સ્વયંપ્રતિરક્ષા થ્રોમ્બોસાયટોપેનિયાના કારણો
થ્રોમ્બોસાયટોપેનિયાના કારણો અત્યંત વૈવિધ્યપુર્ણ છે. રક્ત મિશ્રણ સાથે પ્રતિરક્ષા સમસ્યાઓના કારણે પ્લેટલેટ્સનો અભાવ થઇ શકે છે, જે જૂથના સભ્યપદ સાથે અસંગત છે, અથવા જ્યારે વિદેશી એન્ટિજેન શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે, ઉદાહરણ તરીકે, વાયરસ પરંતુ મોટેભાગે માનવ શરીરમાં સ્વયંપ્રતિરક્ષા થ્રોમ્બોસાયટોએનિયાએ વિકસાવે છે. આ એક એવી સ્થિતિ છે કે જેમાં રોગપ્રતિકારક તંત્ર તેના તંદુરસ્ત પ્લેટલેટને "ખબર" નથી, જે "એલિયન" ને દૂર કરવા માટે એન્ટિબોડીઝના વિકાસ તરફ દોરી જાય છે. જો આવા થ્રોમ્બોસાયટોપેનિયા બીજી બીમારી સાથે આવે છે, તો તેને સેકન્ડરી કહેવાય છે. તેના કારણો વિવિધ પધ્ધતિઓ છે:
- collagenoses (ડર્માટોયોમાઇટીસ, પ્રણાલીગત લ્યુપસ erythematosus અથવા scleroderma );
- ક્રોનિક અને તીવ્ર લ્યૂકેમિયા (વાલ્ડનસ્ટ્રોમ મેકગોલ્લોબ્યુલીનમિયા, મિઓલોમા);
- કેટલાક કિડની રોગો અને ક્રોનિક હિપેટાઇટિસ
જો સ્વયંપ્રતિરક્ષા થ્રોમ્બોસાયટોપેનિયા એક અલગ બિમારી તરીકે પોતાને પ્રગટ કરે છે, તો તેને વર્લહોફની રોગ કહેવાય છે, તેમજ આવશ્યક અથવા ઇડિએપેથિક થ્રોમ્બોસાયટોપેનિયા. આ બિમારીના કારણો બરાબર નથી. તેના વિકાસના પહેલાના પરિબળોમાં, વાયરલ અને બેક્ટેરીયસ ચેપ, શસ્ત્રક્રિયા કામગીરી, રસીકરણ, ઇજાઓ અને ગામા ગ્લોબ્યુલીનની રજૂઆત છે. 45% કેસોમાં, આવશ્યક થ્રોમ્બોસાયટોપેનિસિયા કોઈપણ કારણ વિના સ્વયંભૂ થાય છે.
ઉત્પાદક thrombocytopenia કારણો
ઉત્પાદક થ્રોમ્બોસાયટોપેનિયા શરીરમાં થાય છે, જ્યારે અસ્થિ મજ્જા પ્લેટલેટ્સને જથ્થામાં મૂકી શકતા નથી જેમાં તેઓ સામાન્ય સર્કિટ માટે જરૂરી છે. પુખ્ત વયના આ થ્રોમ્બોસિટોપેનિયાના કારણો છે:
- ઍપ્લાસ્ટીક એનેમિયા ;
- ટેપ-સિન્ડ્રોમ;
- માયેલોડિસપ્લાસ્ટિક સિન્ડ્રોમ;
- મિલોસ્ક્લેરોસિસ;
- અસ્થિ મજ્જામાં કેટલાક ગાંઠોના મેટાસ્ટેસિસ;
- રસાયણોની ક્રિયા (ઉદાહરણ તરીકે, બેન્ઝીન).
વધુમાં, ઉત્પાદક થ્રોમ્બોસાયટોપેનિયા તીવ્ર લ્યુકેમિયાના પરિણામે દેખાય છે, જ્યારે હેમેટોપીઓઇઝિસનું ઊંડા ગાંઠ રૂપાંતર મદ્યપાન અને વિવિધ ચેપ (વીરેમિયા, મિલિઅરી ટ્યુબરક્યુલોસિસ, બેક્ટેરિયાયા) સાથે થાય છે. પ્લેટલેટ્સના અભાવ અને જેઓ વિટામિન બી 12 અને ફોલિક એસિડની ઉણપ ધરાવતા હોય તેઓને પીડાય છે. થ્રોમ્બોસિટોપેનિસિયા અને વિકિરણ ઉપચાર અથવા ionizing રેડિયેશનના સંપર્કમાં શક્ય વિકાસ.
ડ્રગ થ્રોમ્બોસિટોપેનિયાના કારણો
ડ્રગ થ્રોમ્બોસિટોપેનિસિયા સાથે, એન્ટિબોડીઝ એક વિદેશી એન્ટિજેન ડ્રગ સામે ઉત્પન્ન થાય છે જે પ્લેટલેટ્સની સપાટી પર નિર્ધારિત થાય છે, અથવા જ્યારે પ્લેટલેટ્સના એન્ટિજેનિક માળખું બદલાય છે. મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, આ પ્રકારનાં થ્રોમ્બોસાયટોપેનિસિયા નીચેની દવાઓ છે:
1. જાતિઓ:
- મેપરોબેટ;
- ફેનોબર્બિટલ;
- સેડોરમિડ;
- એલલી એસોપ્રોપીલબેરીબીટ્યુરિક એસિડ
2. એલ્કલોઇડ્સ:
- ક્વિનિડાઇન;
- ક્વિનિન
- એન્ટીબાયોટિક્સ;
- ઓક્સીટોટ્રાયક્લાઇન;
- સ્ટ્રેપ્ટોમાસીન;
- ક્લોરાફેનિકોલ;
- રીસ્ટોકેટિન
3. જીવાણુનાશક સલ્ફોનામાઈડ્સ:
- સલ્ફિડિઆઝીન;
- સલ્ફામેથાઈઝીન
4. અન્ય દવાઓ:
- ડિનિટ્રોફેનોલ;
- પોટેશિયમ આયોડાઇડ;
- ડિજીટોક્સિન;
- કારબેમાઝેપિન
એચ.આય.વીના દર્દીઓમાં થર્મોબોસિટોપેનિયાના કારણો
થ્રોમ્બોસાયટોપેનિસ એચઆઇવી ચેપગ્રસ્ત લોકોમાં પ્રગટ થઈ શકે છે. દર્દીઓમાં આ સ્થિતિ ઉશ્કેરવાની બે કારણો છે:
- પ્રથમ, તે એ છે કે એચઆઇવી મેગાકાનોસાયટ્સ પર હુમલો કરે છે, જેના પરિણામે પ્લેટલેટ્સની અછત સર્જી છે.
- બીજું, દવાઓ કે જે લડવાના ચેપને મદદ કરે છે તે ઘણીવાર વ્યક્તિના લાલ અસ્થિમજ્જાને નુકસાન પહોંચાડે છે.